Afgen

XƏSTƏLIKLƏR AZ/EN

• Varfarin Hiperhəssaslığı
• Aspirin Davamlılığı
• Prodigrel Davamlılığı
• CVD (FV/Protrombin/FXIII/β-Fibrinogen/PAI-1/HPA1/MTHFR/ACE/ApoB/ApoE)

Uzun QT sindromu 2 / Long QT syndrome 2
Qısa QT sindromu 1 / Short QT syndrome 1
Uzun QT sindromu 2, qazanılmış, həssaslıqlı / {Long QT syndrome 2, acquired, susceptibility to}

Qulaqcıq fibrilyasiyası, ailəvi, 3 / Atrial fibrillation, familial, 3
Cervel-Lanq-Nilsen sindromu / Jervell and Lange-Nielsen syndrome
Uzun QT sindromu 1 / Long QT syndrome 1
Qısa QT sindromu 2 / Short QT s yndrome 2

Karnitin çatışmazlığı, ilkin sistemli / Carnitine deficiency, systemic primary

Kardiomiopatiya, dilatasiyalı, 1A /Cardiomyopathy, dilated, 1A
Şarko-Maritut xəstəliyi, 2B1 tipi / Charcot-Marie-Tooth disease, type 2B1
Emeri-Dreyfusun əzələ distrofiyası 2, AD / Emery-Dreifuss muscular dystrophy 2, AD
Emeri-Dreyfusun əzələ distrofiyası 3, AR / Emery-Dreifuss muscular dystrophy 3, AR
Ürək-əl sindromu, Sloveniya tipi /Heart-hand syndrome, Slovenian type
Hatçinson-Gilford proqeriyası / Hutchinson-Gilford progeria
Lipodistrofiya, ailəvi hissəvi, 2 / Lipodystrophy, familial partial, 2
Maluf sindromu / Malouf syndrome
Mandibuloakral displaziya / Mandibuloacral dysplasia
Əzələ distrofiyası, anadangəlmə / Muscular dystrophy, congenital
Əzələ distrofiyası, bel-ətraf, 1B tipi / Muscular dystrophy, limb-girdle, type 1B
Məhdudlaşmış dermatopatiya, letal / Restrictive dermopathy, lethal

CPT (karnitin palmitoiltransferaza) çatışmazlığı, hepatik, 2-ci tip /CPT deficiency, hepatic, type II
CPT 2 (karnitin palmitoiltransferaza) çatışmazlığı, letal neonatal pi / CPT II deficiency, lethal neonatal pi
CPT 2 (karnitin palmitoiltransferaza) çatışmazlığı ilə əlaqədar miopatiya /Myopathy due to CPT II deficiency
Ensefalopatiya, kəskin, infeksiya mənşəli, 4. həssaslıqlı / {Encephalopathy, acute, infection-induced, 4, susceptibility to}

Kardiomiopatiya, dilatasiyalı,1S / Cardiomyopathy, dilated, 1S
Kardiomiopatiya, hipertrofik, 1 h / Cardiomyopathy, hypertrophic, 1 h
Sol mədəciyin qapanmaması 5 / Left ventricular noncompaction 5
Layinqin distal miopatiyası /Liang distal myopa i thy
Miopatiya, miozin toplanması, autosom dominant /Myopathy, myosin storage, autosomal dominant
Miopatiya, miozin toplanması, autosom resessiv /Myopathy, myosin storage, autosomal recessive
Skapuloperoneal sindrom, miopatik tip / Scapuloperoneal syndrome, myopathic type

Kardiomiopatiya, dilatasiyalı, 1D / Cardiomyopathy, dilated, 1D
Kardiomiopatiya, ailəvi məhdudlaşmış, 3 / Cardiomyopathy, familial restrictive, 3
Kardiomiopatiya, hipertrofik, 2 / Cardiomyopathy, hypertrophic, 2
Sol mədəciyin qapanmaması 6 / Left ventricular noncompaction 6

Kardiomiopatiya, dilatasiyalı, 1 MM / Cardiomyopathy, dilated, 1MM
Kardiomiopatiya, hipertrofik, 4 / Cardiomyopathy, hypertrophic, 4
Sol mədəciyin qapanmaması 10 / Left ventricular noncompaction 10

Hiperxolesterolemiya, ailəvi / Hypercholesterolemia, familial
ASL xolesterol səviyyəsi QTL2 / LDL cholesterol level QTL2

Amiloidoz, 3 və ya daha çox tip / Amyloidosis, 3 or more types
ApoA-1 (apolipoprotein)və apoA-3 çatışmazlığı, kombinə olunmuş /ApoA-I and apoC-III deficiency, combined
Buynuz qişanın distrofiyası (tutqunlaşması), autosom resessiv / Corneal clouding, autosomal recessive
Hipoalfalipoproteinemiya / Hypoalphalipoproteinemia

Hiperxilomikronemiya, gec başlanğıclı / Hyperchylomicronemia, late-onset
Hipertriqliseridemiya, həssaslıqlı / {Hypertriglyceridemia, susceptibility to}

YSLP çatışmazlığı, 2-ci tip / HDL deficiency, type 2
Tanjer xəstəliyi / Tangier disease
Ailəvi hiperxolesterolemiya ilə əlaqədar koronar arteriya xəstəliyi /{Coronary artery disease in familial hypercholesterolemia, protection against}

Böyrək kanalcıqlarının disgenezi / Renal tubular dysgenesis
Angiotensin-1-çevirici ferment, yüngül serum artımı /[Angiotensin I-converting enzyme, benign serum increase]
Asheymer xəstəliyi, həssaslıqlı / {Alzheimer disease, susceptibility to}
Diabetin mikrovaskulyar ağırlaşmaları 3 / {Microvascular complications of diabetes 3}
Miokard infarktı, həssaslıqlı / {Myocardial infarction, susceptibility to}
Ağır kəskin tənəffüs sindromu, proqressivləşmə nəticəsində /{SARS, progression of}
Insult, hemorragik / {Stroke, hemorrhagic}

Böyrək kanallarının disgenezi / Renal tubular dysgenesis
Hipertenziya, essensial, həssaslıqlı / {Hypertension, essential, susceptibility to}
Preeklampsiya, həssaslıqlı / {Preeclampsia, susceptibility to}

Sistinuriya / Cystinuria

Qanaxma xəstəliyi, trombosit tipi, 16, autosom dominant /Bleeding disorder, platelet-type, 16, autosomal dominant
Qlansman trombositopeniyası / Glanzmann thrombasthenia
Purpura, posttransfuzion / Purpura, posttransfusion
Trombositopeniya, neonatal alloimmun / Thrombocytopenia, neonatal alloimmune
Miokard infarktı, həssaslıqlı / {Myocardial infarction, susceptibility to}