logo
  • Əsas səhifə
  • Xəstəliklər
    • Genetik
      • Gen xəstəlikləri
        • Nevrologiya
        • Ginekologiya
        • Pediatriya
        • Endokrin
        • Nefrologiya
          • Podosit xəstəlikləri
          • Kistoz xəstəliklər
          • Tubulopatiyalar
          • Qlomerul-Bazal Membran xəstəliklər
        • Kardiologiya
        • Qastroent. Hepatoloji
        • Hematologiya
        • Periodik xəstəliklər
        • Molekulyar onkologiya
        • Metabolik xəstəliklər
        • İmmunoloji xəstəliklər
        • Revmatoloji xəstəliklər
        • Oftalmologiya
        • Qulaq-burun-boğaz
        • Genetik sindromlar
      • Xromosom xəstəlikləri
      • Mitoxondrial xəstəliklər
    • İnfeksiyon
  • Genlər
  • Testlər
    • Molekulyar
    • Sitogenetik
    • Panel
      • Prenatal test panelləri
      • CVD
      • STD
      • Papilloma
  • Mənbələr
  • Əlaqə
  • Lorem ipsum dolor
  • Magna phasellus
  • Phasellus consequat
    • Lorem ipsum dolor
    • Phasellus consequat
    • Magna phasellus
    • Etiam dolore nisl
  • Veroeros feugiat
                   
  • Qastroenterologiya
  • Kardiologiya
  • Endokrinologiya
  • Transplantalogiya
  • Infeksiyon xəst.
  • Ginekologiya
  
           
 
  • ATP7B                  
  • G6PC
  • G6PT1
  • AGL
  • GBE1
  • PYGL
  • ALDOB
  • UGT1A1
  • GBA
  • HFE
  • TFR2
  • GALT
  • GALK1
  • GALE
  • NPC1
  • ATP8B1
  • NOD2

XƏSTƏLIKLƏR AZ/EN

Vilson xəstəliyi / Wilson disease
Qlikogenoz İa / Glycogen storage disease Ia
Qlikogenoz İb / Glycogen storage disease Ib
Qlikogenoz İc / Glycogen storage disease Ic
Qlikogenoz 3a / Glycogen storage disease IIIa
Qlikogenoz 3b /Glycogen storage disease IIIb
Qlikogenoz 4 / Glycogen storage disease IV
Poliqlukozan hüceyrəsi xəstəliyi, yetkin forma / Polyglucosan body disease, adult form
Qlikogenoz 4 /Glycogen storage disease VI
Fruktozaya dözümsüzlük / Fructose intolerance
Kriqler-Nayyar sindromu, 1-ci tip /Crigler-Najjar syndrome, type I
Kriqler-Nayyar sindromu, 2-ci tip /Crigler-Najjar syndrome, type II
Hiperbilirubinemiya, ailəvi, keçici, neonatal / Hyperbilirubinemia, familial transient neonatal
Bilirubinin serumda səviyyəsi QTL1 /[Bilirubin, serum level of, QTL1]
Qilbert sindromu/ [Gilbert syndrome]
Qoşe xəstəliyi, perinatal letal / Gaucher disease, perinatal lethal
Qoşe xəstəliyi, 1-ci tip / Gaucher disease, type I
Qoşe xəstəliyi, 2-ci tip / Gaucher disease, type II
Qoşe xəstəliyi, 3-cü tip / Gaucher disease, type III
Qoşe xəstəliyi, 3C tipi /Gaucher disease, type IIIC
Levi hüceyrəli demensiya, həssaslıqlı /{Lewy body dementia, susceptibility to}
Parkinson xəstəliyi, gec başlanğı clı, həssaslıqlı /{Parkinson disease, late-onset, susceptibility to}
Hemoxromatoz / Hemochromatosis
Transferrinin serumda səviyyəsi QTL2 / [Transferrin serum level QTL2]
Alsheymer xəstəliyi, həssaslıqlı / {Alzheimer disease, susceptibility to}
Diabetin mikrovaskulyar ağırlaşmaları 7 / {Microvascular complications of diabetes 7}
Gecikmiş dəri porfiriyası, həssaslıqlı /{Porphyria cutanea tarda, susceptibility to}
Varieqat porfiriya, həssaslıqlı / {Porphyria variegata, susceptibility to}
Hemoxromatoz, 3-cü tip / Hemochromatosis, type 3
Qalaktozemiya / Galactosemia
Qalaktokinaza çatışmazlığı, katarakta ilə / Galactokinase deficiency with cataracts
Qalaktoza epimeraza çatışmazlığı / Galactose epimerase deficiency
Nimann-Pik xəstəliyi, C1 tipi /Niemann-Pick disease, type C1
Nimann-Pik xəstəliyi, D tipi /Niemann-Pick disease, type D
Xolestaz, yüngül formalı, residivləşən, qaraciyərdaxili / Cholestasis, benign recurrent intrahepatic
Xolestaz, qaraciyərdaxili, hamiləliklə əlaqədar, 1 / Cholestasis, intrahepatic, of pregnancy, 1
Xolestaz, proqressiv ailəvi qaraciyərdaxili 1 (PFİC1) /Cholestasis, progressive familial intrahepatic 1 (PFIC1)
Blau sindromu / Blau syndrome
Sarkoidoz, erkən başlanğıclı / Sarcoidosis, early-onset
İltihabi bağırsaq sindromu / {Inflammatory bowel disease 1}
Psoriatik artrit, həssaslıqlı / {Psoriatic arthritis, susceptibility to}
      

work Image
work Image
work Image
work Image
work Image
work Image

© Copyright 2015