Molekulyar Sitogenetika
Molekulyar Sitogenetika bölməsində ənənəvi xromosom analizi üsulları ilə aşkar edilə bilməyən anomaliyalar, xüsusi DNT bölgələrinə bağlanan rəngli boyalar (problar) istifadə edərək bu anomaliyaların diaqnostikası həyata keçirilir. Floresan in suitu Hibridləşdirmə (FISH) analiz metodu, floresan boyalarla etiketlənmiş normal DNT boyaları ilə xəstənin DNT-si- nin öz mühitində, xromosom quruluşu pozulmadan hibridləşmə prosesi ilə həyata keçirilir.
FISH metodu doğumdan əvvəl və sonra xromosomların say və struktur anomaliyalarının aşkarlanmasında, həmçinin xərçəng xəstəliklərinin diaqnozunun müəyyən edilməsində edilməsində və bununla bərabər çox önəmli olan pre- implantasiya öncəsi diaqnostikada (PGD) önəmli töhvəsi olan metodlar- dan biridir.
Testlərə keçid
FISH metodu doğumdan əvvəl və sonra xromosomların say və struktur anomaliyalarının aşkarlanmasında, həmçinin xərçəng xəstəliklərinin diaqnozunun müəyyən edilməsində edilməsində və bununla bərabər çox önəmli olan pre- implantasiya öncəsi diaqnostikada (PGD) önəmli töhvəsi olan metodlar- dan biridir.
Testlərə keçid
Laboratoriyamızda FISH analizi ilə aparılan test növləri arasında:
- amnion maye və CVS materialından sürətli (24 saat) anomaliya müayinəsi (13, 18,21, X və Y),
- amnion maye və CVS materialından mikrodelesiya analizi,
- amnion maye və CVS materialından xüsusi problar ilə analiz,
- qan, sümük iliyi və s. toxumalarda xüsusi problar ilə analiz,
- şiş toxumasında xüsusi problarla analiz (HER2, PD-L1, NTRK1/2/3 və s.),
- hematoloji xəstəliklərdə (XML, AML və s.) xüsusi problarla ilə analizi,
- sperma FISH analizi (13, 18, 21, X və Y) vardır.
