NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test): Körpə Sağlamlığına İlk Baxış
Non-İnvaziv Prenatal Test, hamilə qadınların qanında döllə bağlı genetik məlumatları analiz edərək, körpənin bəzi genetik xəstəliklərə olan riskini qiymətləndirir. Bu test, ana qanında döllə aid olan sərbəst DNA parçalarını analiz edərək, Down sindromu (Trisomi 21), Edwards sindromu (Trisomi 18), Patau sindromu (Trisomi 13) və digər xromosom anomaliyaları barədə məlumat əldə edir.
NIPT testinin ən böyük üstünlüyü, invaziv prosedurlar kimi risklərə malik olmadan, yalnız bir qan nümunəsi ilə yüksək dəqiqliklə körpənin genetik vəziyyətini öyrənmək imkanı təqdim etməsidir. Bu test, hamiləliyin erkən dövründə, təxminən 10-cu həftədən etibarən tətbiq edilə bilər və nəticələri çox qısa müddətdə əldə edilir.
NIPT Testinin Faydaları və Üstünlükləri:
Yüksək Dəqiqlik və Etibarlılıq: NIPT, digər prenatal testlərlə müqayisədə daha yüksək dəqiqlik təmin edir. Down sindromu kimi xromosom anomaliyalarının aşkarlanmasında 99%-ə qədər doğruluqla nəticələr verir. Bu, valideynlərə daha etibarlı məlumatlar təqdim edir və müalicə seçimlərinə yön verir.
Qeyri-İnvaziv: NIPT, invaziv testlərə nisbətən çox daha təhlükəsizdir. Amniosentez və ya koryonik villus nümunəsi (CVS) kimi testlər, bəzi risklər (abort, infeksiya) yarada bilər, lakin NIPT yalnız qan nümunəsi ilə həyata keçirilir, beləliklə, heç bir risk daşımır.
Erkən Diaqnoz: NIPT, hamiləliyin erkən dövrlərində tətbiq edilə bilən bir testdir, beləliklə, potensial genetik problemlərin daha tez aşkarlanması və uyğun müdaxilələrin edilməsini təmin edir.
Ailə Üzvləri Üçün Psixoloji Rahatlıq: NIPT, hamiləlikdəki potensial genetik riskləri əvvəlcədən müəyyən etməklə, valideynlərə daha çox emosional rahatlıq verir və körpənin sağlamlığına dair erkən məlumat əldə etmələrinə kömək edir.
NIPT Testi ilə Aşkar Edilə Bilən Genetik Xəstəliklər:
- Down Sindromu (Trisomi 21): Bu, ən yaygın xromosom anomaliyasındandır və NIPT testləri 99%-ə yaxın dəqiqliklə aşkar edə bilir.
- Edwards Sindromu (Trisomi 18): Ümumi olaraq, bu sindromla doğan körpələr çox vaxt həyatlarının ilk aylarında vəfat edirlər. NIPT ilə erkən mərhələdə aşkarlanması mümkündür.
- Patau Sindromu (Trisomi 13): Bu sindrom da ciddi inkişaf anomaliyalarına səbəb olur və NIPT testləri ilə doğru nəticə əldə edilir.
- Cinsiyyət Xromosom Anomaliyaları: X, Y xromosomlarının sayına dair müxtəlif anomaliyalar da testlə müəyyən edilə bilər.
AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzi NIPT Testi Xidməti:
AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzi, NIPT testlərini ən müasir texnologiyalar və yüksək keyfiyyətli laboratoriya standartları ilə həyata keçirir. Bizim mütəxəssis həkimlərimiz və genetik analizlərimiz, hamilə qadınların və onların körpələrinin sağlamlığını yüksək dəqiqliklə qiymətləndirmək imkanı verir. NIPT testi ilə, valideynlərə körpələrinin genetik vəziyyəti barədə ətraflı məlumat təqdim edilir və müvafiq müalicə, dəstək və istiqamət verilir.
AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzi , yüksək keyfiyyətli və təhlükəsiz NIPT testləri ilə sizə və körpənizə ən yaxşı sağlamlıq xidmətlərini təqdim edir.Sağlam hamiləlik və körpə üçün doğru məlumat və dəstək almaq istəyirsinizsə, AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzi ilə əlaqə saxlayın!
